GMP简介GMP的目标是确保建立科学的严格的无菌药品生产环境工艺运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的潜在的生物活性灰尘热原污染，生产出高品质的卫生安全的药物产品我们所说的生物制药净化工程GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一生物无菌生产。

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无尘车间又叫洁净室，洁净厂房无尘室等等洁净室是更正式的叫法，不过感觉使用洁净室的厂家车间里的操作人员更喜欢叫无尘车间无尘车间的通俗点，就是很干净的空间，不可能达到真正的无尘因为灰尘细菌，如果颗粒很小就会漂浮在空气中，对人体影响可能不大，但是对一些生产工艺影响就大了比如。

在洁净室行业工程建设过程中，其主要包括三个方面的建设内容，即设计环节施工环节以及运行管理环节，要想建造出质量优良的洁净室工程，就必须前后贯彻三个环节的建设内容，确保在洁净室建设过程中不出现质量纰漏设计是保证洁净室质量的核心和根本，洁净工程施工过程中的建设内容与施工一般的工程建设内容不。

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洁净工程的净化方式都有哪些人和净化指出按照洁净工程的净化方式又大致可分为以下几种1化学分解主要工作原理是离子器臭氧发生器，其价格低廉，功能多于清新剂，能增加空气中负离子数量和降低空气中固态尘埃，有杀菌作用但对分解甲醛等有害气体作用不大臭氧发生器产生大量高浓度臭氧，在杀灭一些病毒。